Que sont les chromosomes ?

Les chromosomes sont des structures cellulaires contenant des informations génétiques. Chez l’homme, les chromosomes se trouvent dans le noyau de chaque cellule et se présentent par paires. Chaque paire de chromosomes est héritée de chaque parent.

types de chromosomes

Il existe deux types de chromosomes dans le corps humain: autosomes et chromosomes sexuels.

autosomes

Les autosomes sont des chromosomes qui ne participent pas à la détermination du sexe. Chez l’humain, il existe 22 paires d’autosomes. Chaque paire d'autosomes contient des informations génétiques importantes pour le développement, la croissance et le bon fonctionnement de l'organisme. corps humain. Les troubles génétiques provoqués par la présence ou l'absence inhabituelle d'un chromosome autosomique sont appelés troubles autosomiques.

chromosomes sexuels

Les chromosomes sexuels, également appelés gonosomes, sont les chromosomes qui déterminent le sexe d'une personne. Chez l’humain, il existe une paire de chromosomes sexuels : le chromosome X et le chromosome Y.

• Les femmes ont deux chromosomes X (XX)
• Les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y (XY)

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Troubles chromosomiques

Les troubles chromosomiques peuvent résulter de divers changements dans la structure ou le nombre de chromosomes, notamment la présence ou l'absence inhabituelle d'un chromosome autosomique ou d'un chromosome sexuel. La plupart des troubles chromosomiques sont rares, mais certains, comme le syndrome de Down, sont plus fréquents.

Conclusions

En bref, les autosomes sont des chromosomes qui ne participent pas à la détermination du sexe, tandis que les chromosomes sexuels sont les chromosomes qui déterminent le sexe. Les troubles chromosomiques peuvent entraîner des changements dans la structure ou le nombre de chromosomes et peuvent être responsables de diverses conditions médicales et handicaps.

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